尊龙凯时人生就是博·(中国)官网

　　据国家药品监督管理局网站显示ღ◈★，2023年12月份以来ღ◈★，共有3种肿瘤新药或适应症获批上市ღ◈★，涵盖非小细胞肺癌凯时ღ◈★、宫颈癌和食管癌丁香花社丁香花社标把药物ღ◈★，ღ◈★。

　　此外尊龙凯时人生就是博·(中国)官网ღ◈★，ღ◈★，塔吉瑞的TGRX-678被纳入拟突破性治疗品种名单ღ◈★，拟定适应症为经三代或三代以上酪氨酸激酶抑制剂(TKI)失败或不耐受的加速期慢性粒细胞白血病(CML-AP)ღ◈★。

　　2023年12月8日ღ◈★，基石药业与辉瑞共同宣布丁香花社ღ◈★，国家药监局批准舒格利单抗注射液联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物凯时ღ◈★，用于一线治疗不可切除的局部晚期尊龙凯时ღ◈★，ღ◈★、复发或转移性食管鳞癌患者尊龙凯时appღ◈★。ღ◈★。此前该药品在国内已经获批的适应症有4项ღ◈★，这也是全球首个获批治疗上消化道肿瘤PD-L1 单抗ღ◈★。

　　该药品的研究主要研究者ღ◈★、同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授表示尊龙凯时(中国)人生就是搏!ღ◈★。ღ◈★，作为突破性的肿瘤免疫治疗药物凯时ღ◈★，舒格利单抗具有的独特双重作用机制尊龙凯时人生就是博!ღ◈★，调动人体内的T细胞和巨噬细胞凯时ღ◈★，共同歼灭肿瘤细胞ღ◈★，发挥更强大的肿瘤细胞杀伤能力ღ◈★。”

　　默克的特泊替尼获批用于治疗携带MET外显子14(MET ex14)跳变的非小细胞肺癌患者ღ◈★。此前该药品曾被美国FDA授予突破性疗法和孤儿药资格认定ღ◈★， METex14跳突是晚期非小细胞肺癌的驱动基因之一凯时凯时尊龙凯时·中国官方网站ღ◈★，属于少见/罕见靶点ღ◈★，疾病预后较差尊龙凯时官方网站ღ◈★。该药品也是全球首个获批针对这一靶点的口服高选择性MET抑制剂丁香花社ღ◈★，为患者提供了新的靶向治疗选择和确证的临床获益丁香花社ღ◈★。

　　此外ღ◈★，2023年12月19日ღ◈★，兆科的索卡佐利单抗获得国家药监局批准用于治疗复发性或转移性宫颈癌ღ◈★。该药品目前还在开展多种癌症试验ღ◈★，包括联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌凯时ღ◈★、联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期尿路上皮癌等凯时ღ◈★。