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　　沈老伯是一名晚期肺癌患者★★✿，2017年查出肺癌★★✿，当时只能采用化疗治疗★★✿。遗憾地是★★✿，化疗的效果非常不理想★★✿，第一次化疗后复查黑崎彩★★✿，沈伯的就出现了双侧肾上腺转移★★✿。好在天无绝人之路★★✿，国内的“赛沃替尼”临床研究启动了★★✿，他成为了赛沃替尼临床研究的第一位患者★★✿，这是一种全新的靶向药★★✿。

　　服用赛沃替尼仅仅一个月★★✿，沈老伯的转移灶就有了明显的缩小★★✿，缩小到2.4cm★★✿，服药三个月后★★✿，转移灶缩小到1.8cm★★✿。经过长期的服药★★✿，肿瘤没有再对沈老伯造成威胁★★✿，目前已经服药4年了★★✿，病情依旧很稳定★★✿。

　　沈老伯得益于我国自主研发的靶向药赛沃替尼★★✿，以往使用这种药★★✿，只能申请临床试验z6com尊龙凯时★★✿，如今★★✿，赛沃替尼已经成功获得国家药监局的批准★★✿，未来还会有更多像沈老伯一样无药可救的患者受益★★✿。

　　我国拥有着庞大的肿瘤药市场★★✿，仅2017年肿瘤药的规模就超过了1400亿★★✿，并且年年攀升★★✿，遗憾地是★★✿，据前瞻产业研究院统计★★✿，我国将近一半的肿瘤药市场都被进口药占据★★✿，一些高端的靶向药更是完全依赖进口★★✿。

　　另外★★✿，我国创新药的研发更是比不上国外★★✿，据统计★★✿，2014年到2019年z6com尊龙凯时★★✿，美国平均每年产出43个创新药★★✿，而中国只有4.2个★★✿，一些创新药往往以国际最高价格进入中国★★✿，大大加重了我国癌症患者的负担★★✿。

　　2021年6月23日★★✿，赛沃替尼的国内适应症申请获得批准★★✿，解决了一大批肺癌患者“无药可用”的困境★★✿，这是我国自主研发的靶向药z6com尊龙凯时★★✿，是中国拥有自主知识产权的创新药★★✿，它是一种MET抑制剂★★✿，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的★★✿、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者★★✿。

　　实际上★★✿，早在2015年★★✿，上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜就带领团队展开一系列的临床试验★★✿，参与试验的患者坚持服用几年z6com尊龙凯时★★✿，病情就控制在很可观的状态★★✿。

　　作为一款治疗癌症的创新药物★★✿，赛沃替尼的研发进展非常快★★✿，从以陆舜为代表的研发团队开始进行针对性的试验★★✿，到获批上市★★✿，仅几年的时间里★★✿，肺癌患者的生存率从以往极低变成到现在长期存活★★✿，可以说z6com尊龙凯时★★✿，赛沃替尼的研发★★✿、上市★★✿，让肺癌变成一种“慢病”★★✿，更让患者看到生的希望尊龙凯时人生就是搏z6com★★✿，★★✿。

　　MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌一直以来就被视为世界难题黑崎彩★★✿，在赛沃替尼上市之前★★✿，仅有的治疗方案疗效非常有限★★✿，患者对铂类为基础的化疗耐药率较高★★✿，因此预后也较差★★✿。

　　MET的靶点不仅是癌症的原发性驱动基因黑崎彩黑崎彩★★✿，也是耐药原因★★✿，而赛沃替尼的上市★★✿，有望一改该治疗格局z6com尊龙凯时★★✿，赛沃替尼的临床2期数据显示★★✿，使用赛沃替尼治疗的患者病情缓解率达到49.2%★★✿，控制率则高达93.4%★★✿。

　　1★★✿、适合中国患者★★✿：在II期的研究中★★✿，参与试验的患者均是中国人★★✿，而试验结果表明赛沃替尼具有良好的治疗效果★★✿，充分说明了其是适合中国患者的治疗药物★★✿。

　　2黑崎彩z6com尊龙凯时★★✿、效果好★★✿：在II期研究结果中★★✿，除了显示其能够使肿瘤得到更好控制之外★★✿，对其他非小细胞肺癌亚型患者也显示出了很好的效果病情缓解率49%尊龙人生就是博★★✿，★★✿，控制率为95%★★✿。

　　3z6com尊龙凯时★★✿、安全性高★★✿：在赛沃替尼的多项临床试验中尊龙凯时·(中国)人生就是搏!★★✿，患者出现的不良反应多数为1至2级★★✿，且没有间质性肺病的出现★★✿，耐受性可观★★✿，由此可见★★✿，它的安全性是比较高的★★✿。